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2024-08-27 10:16
国内首款！祝贺普众发现靶向CDH17的创新ADC药物AMT-676获得CDE临床批件
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2024年8月23日，普众发现（Multitude Therapeutics）自主研发的创新生物药注射用AMT-676获得中国国家药监局药品审评中心（CDE）临床批件，用于晚期实体瘤的开发。


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AMT-676是一款靶向CDH17的抗体偶联药物（ADC），用于治疗晚期实体瘤患者。目前，AMT-676针对晚期实体瘤患者的1期临床研究已在澳大利亚启动。


在此项目中，ng28南宫生物作为普众发现的战略合作伙伴，协助AMT-676获得CDE 临床批件，具有里程碑式意义！未来ng28南宫生物将继续与普众发现合作推进临床试验，尽快将AMT676带给有需要的患者。



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